Росздравнадзором было принято решение отозвать из обращения 26 серий лекарственных препаратов. Все медикаменты производятся на российских предприятиях. Об этом постановлении осведомлены аптеки.
ЗАО «ФармФирма «Сотекс» меняет вторичную упаковку и инструкцию по применению анестетика местного действия «БлоккоС». В связи с этим отзывает 20 серий препаратов:
· Раствор для инъекций 5мг/мл 4 мл, ампулы (5), пачки картонные – серии № 011017, 031117, 010418, 021118, 010319, 040819, 061119, 020120, 050220, 010421;
· Раствор для инъекций 5мг/мл 4 мл, ампулы (10), пачки картонные – серии № 021017, 041117, 031118, 020319, 030519, 051119, 010120, 040220, 060520, 020421.
ООО «Велфарм» выявил несоответствие качества препарата «Амиодарон» (концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы с надрезом и точкой (10), пачки картонные). В сериях № 10621, 20621, 30621, 41021 обнаружены кристаллы, которых быть не должно.
ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» отозвал серию № 700921 лекарственного средства «Цитрамон-лекТ» (таблетки 10 шт, упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные), т.к. в ходе проверки был обнаружено несоответствие качества по нормативу «Распадаемость».
ОАО «Синтез» отозвал препарат «Цефтазидим-АКОС» (порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г, флаконы (1), пачки картонные) серии № 150521, поскольку во флаконе были выявлены стеклянные осколки.
Всем производителям Росздравнадзор предлагает предоставить сведения об изъятии указанных серий лекарственных средств.